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完全萃取与溶出物试验
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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微谱 UPLC 检测 (理化分析,物理性能,成分分析 )
超高效色谱仪。超高效液相色谱仪已经开始逐渐地投入液相实验中。检测内容超高效液相色谱法的原理与高效液相色谱法基本相同,所改变的地方有以下几点:小颗粒、高性能微粒固定相的出现。 高效液相色谱的色谱柱,例如
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材料一致性评价
通过微谱分析,对同厂家不同批次、同牌号不同厂家等两个及以上的样品中的组分进行分析,提供成分一致性的评价结论,可作为解决产品质量纠纷或质量分析改进的重要参考。
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材料一致性评价
通过微谱分析,对同厂家不同批次、同牌号不同厂家等两个及以上的样品中的组分进行分析,提供成分一致性的评价结论,可作为解决产品质量纠纷或质量分析改进的重要参考。
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材料一致性评价
通过微谱分析,对同厂家不同批次、同牌号不同厂家等两个及以上的样品中的组分进行分析,提供成分一致性的评价结论,可作为解决产品质量纠纷或质量分析改进的重要参考。
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材料一致性评价
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成分一致性评价
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注射液包材相容性
的考察项目、采用的方法和结果的评价等也均不相同。 检测范围: 原料药:性状、熔点、含量、有关物质、水分。 片 剂:性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、脆碎度、水分、颜色。 胶囊剂:外观、内容物色
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材料成分一致性评价
通过微谱分析,对同厂家不同批次、同牌号不同厂家等两个及以上的样品中的组分进行分析,提供成分一致性的评价结论,可作为解决产品质量纠纷或质量分析改进的重要参考。
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吸入剂相容性研究
的考察项目、采用的方法和结果的评价等也均不相同。 检测范围: 原料药:性状、熔点、含量、有关物质、水分。 片 剂:性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、脆碎度、水分、颜色。 胶囊剂:外观、内容物色
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